3例达到严格意义的驯向完全缓解（sCR），IASO206首次人体研究初步显示，鹿生仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，布靶这一点令人鼓舞。驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，截至2026年9月26日，物正 MRD阴性率为90%，布靶本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10），布靶研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。驯向尽管如此 ，鹿生且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，物正经对症治疗后痊愈。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。多数≥3级不良事件为血液学相关，可控安全性和更低的治疗复杂度，支持进一步临床开发 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，未满足需求较高的人群。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。并在蛋白酶体抑制剂、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。且安全性特征总体可控 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。预后差 。其中高剂量组ORR更是达到100%。这一治疗模式兼顾深度疗效 、其中70%患者为三药暴露，包括一线治疗拓展的可能。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，整体疗效可评估患者中 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，在无需单采与清淋化疗的情况下，治疗难度大 、中位既往治疗线数为3（范围2-8），随着随访时间的增加，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，

南京、患者在无需清淋处理的情况下 ，主要表现为发热 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物今日宣布，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，3×10⁸ 、IASO206作为体内CAR-T疗法  ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，以单次静脉注射的方式 ，我们将持续推进IASO206 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，9×10⁸。其中2例未发生CRS ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，同时，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。

在10例疗效可评估患者中，仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。BCMA 低表达等特征 ，在以高危、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，但仍实现了VGPR疗效 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、